ATTR-Amyloidose, hereditäre
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50065401
                            
 0731 50065402
                            
                                
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Institutions de prise en charge 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Syndrome myélodysplasique
- Mastocytose systémique agressive
- Dyskératose congénitale
- Leucémie myéloïde chronique
- Leucémie mastocytaire classique
- Leucémie chronique éosinophile
- Aplasie médullaire idiopathique
- Mastocytose
- Leucémie à mastocytes
- Thrombocytémie essentielle
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Charitéplatz 1
                    10117 Berlin
                
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
                    Hufelandstraße 55
                    45147 Essen
                
                             0201 7236384
                            
 0201 7235389
                            
                                
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 410
                    69120 Heidelberg
                
                             06221 568030
                            
 06221 564659
                            
                                
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln
                
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Ismaninger Straße 22
                    81675 München
                
                             089 41404630
                            
 089 41404966
                            
                                
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- Muskeldystrophie
- Lyme-Krankheit
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische
- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
- Limbische Enzephalitis
- Gliom
- Fabry-Syndrom
- Dystonie
- Mittelmeerfieber, familiäres
- Huntington-Krankheit
- Guillain-Barré-Syndrom
- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Herpes-simplex-Enzephalitis
- Myasthenia gravis
- Amyotrophe Lateralsklerose
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146241
                            
 0931 201646393 
                            
                                
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Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20123768
                            
 0931 20123489
                            
                                
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- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire démyélinisante
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiare
- Syndrome de Lewis-Sumner
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire axonale
- Syndrome de Guillain-Barré
- Variant du syndrome de Guillain-Barré
- Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Dermatomyosite
- Myosite à inclusions
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Erythromélalgie primaire
- Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques
- Neuropathie motrice multifocale
- Vascularite des vaisseaux de petit calibre